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Spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF)

Qu’est-ce que le programme sur l’ensemble des Troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF)?

Le programme relatif à l’ensemble des troubles causés par l’alcoolisation fœtale est offert partout en Ontario pour fournir un soutien aux familles d’enfants ou d’adolescents atteints ou soupçonnés d’être atteints d’un TSAF. La navigation des services peut s’avérer difficile pour les familles mais, les intervenants chez Contact Niagara peuvent venir en aide pour identifier et obtenir les services appropriés.

Ils fournissent des renseignements, aident à élaborer des plans de soutien fondés sur les forces et coordonnent les services pour les enfants et les jeunes jusqu’à l’âge de dix-huit ans ou vingt-et-un ans s’ils sont encore à l’école et ce, dans le milieu familial, scolaire et communautaire.

Les services sont offerts en français et en anglais et des interprètes sont disponibles pour faciliter la communication dans d’autres langues.

Les intervenants en matière du TSAF peuvent mettre les familles en contact avec des soutiens autochtones.

Fetal Alcohol Syndrome

What is Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD)?

Fetal Alcohol Spectrum Disorder (FASD) is a diagnostic term used to describe impacts on the brain and body of individuals prenatally exposed to alcohol. FASD is a lifelong disability. Individuals with FASD will experience some degree of challenges in their daily living, and need support with motor skills, physical health, learning, memory, attention, communication, emotional regulation, and social skills to reach their full potential. Individuals with FASD are unique and have areas of both strengths and challenges.

There is no known safe amount of alcohol during pregnancy.

Canadian FASD Research Network (2019), FASD Common Messaging Guide Original Document July 2017 Updated December 2018.

À qui s’adresse le programme sur l’ensemble des troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF)?

  • toute personne qui souhaite en apprendre davantage sur le TSAF ou qui a des questions
  • les enfants et les jeunes de moins de dix-huit ans atteints ou soupçonnés d’être atteints d’un TSAF et les jeunes entre dix-huit et vingt-et un ans qui sont à l’école
  • les familles qui ont des enfants ou des jeunes atteints ou soupçonnés d’être atteints d’un TSAF et qui ont besoin de soutien supplémentaire pour s’orienter dans le système de services.

Comment accéder au programme sur l’ensemble des Troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF)?

  • par téléphone
  • par les médias
  • en personne
  • dans la communauté et lors des réunions

Pourquoi le programme sur l’ensemble des Troubles du spectre de l’alcoolisation fœtale (TSAF)?

Ce programme aide les familles à:

  • établir des objectifs;
  • réduire l’isolement;
  • mieux connaître et comprendre le TSAF;
  • établir des liens;
  • accéder aux services pour leurs enfants et leurs jeunes;
  • soutenir le diagnostic du TSAF ou faciliter l’accès au diagnostic;
  • planifier les transitions;
  • accéder et participer aux ateliers sur le TSAF;
  • sensibiliser les enseignants et les autres professionnels impliqués dans la vie de leur enfant au sujet du TSAF;
  • être apte à prendre des décisions éclairées au sujet des soins à prodiguer à leur enfant et les besoins de la famille.

Comment accéder au programme sur l’ensemble des Troubles du spectre de
l’alcoolisation fœtale (TSAF)?

Vous pouvez contacter les personnes responsables du programme ou demander de l’aide d’un professionnel tel qu’un médecin, un enseignant ou une enseignante, un travailleur social ou une travailleuse sociale etc.

Complétez un formulaire de demande
Formulaire de demande du TSAF

Formulaire de demande en ligne

Pour les professionnels
Un formulaire de demande peut être soumis avec un consentement signé.

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Par télécopieur: (905) 684-2728

Les familles et les aidants naturels
Un formulaire de demande peut être soumis avec un consentement signé.

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Téléphone: (905) 684-3407 Madame Cathy Gales Ext. 7238

Courriel: Cathy@contactniagara.org

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